lunes, 3 de agosto de 2015
viernes, 3 de julio de 2015
Enfermedades
Nipah (VNi)
El VNi se detectó por vez primera durante un brote de la
enfermedad que se declaró en Kampung Sungai Nipah, Malasia, en 1998. En esta
ocasión el huésped intermediario fue el cerdo. Sin embargo, enbrotes
posteriores de VNi no hubo huésped intermediario. En Bangladesh, en 2004, las
personas afectadas contrajeron la infección tras consumir savia de palma
datilera contaminada por murciélagosfruteros infectados, el proceso de la
infección por VNi es asintomático, luego se puede transformar en un síndrome
respiratorio agudo y posteriormente en una encefalitis mortal, También se ha
documentado la transmisión entre personas, incluso en un entorno hospitalario
en laIndia.
El VNi también puede afectar a los cerdos y otros animales
domésticos. No hay ninguna vacuna para el hombre o los animales. La atención de
sostén intensiva constituye la principal forma de tratamiento en los casos
humanos.
H5N1 (Gripe Aviar)
H5N1 es una cepa altamente patógena de gripe aviar. La
primera aparición de este tipo de gripe en humanos se dio en 1997 en Hong Kong.
La infección en humanos coincidió con una epidemia de gripe aviaria, causada
por la misma cepa, en la población de pollos en Hong Kong.
En los humanos, dado que el H5N1 es un virus de influenza,
los síntomas pueden Aparecer como de una gripe común, con fiebre, tos, garganta
reseca y músculos adoloridos. Sin embargo, en casos más severos se pueden
desarrollar neumonía y problemas del aparato respiratorio, y eventualmente,
puede provocar la muerte.
Marburgvirus (Fiebre
hemorrágica de Marburgo)
La fiebre hemorrágica de Marburgo es una enfermedad grave y
de alta letalidad, provocada por un virus de la misma familia que el virus de
la fiebre hemorrágica del Ebola. Al microscopio electrónico, las partículas
víricas aparecen como filamentos alargados, que a veces se enrollan adoptando
formas singulares; de ahí el nombre de esta familia:Filoviridae. Estos virus se
encuentran entre los patógenos conocidosmás virulentos para el hombre.
La movilización social intensiva, un factor clave para
controlar el brote de infección por virus de Marburgo que se declaró en 2005 en
Uige, Angola.
No se dispone de vacuna ni de tratamiento específico para
ninguna de estas dos enfermedades. A pesar de que durante años se han realizado
investigaciones minuciosas en centenas de mamíferos, insectos y plantas, no se
ha logrado identificar ningún reservorio ni ninguna fuente ambiental de estos
virus.
Ebola (Ebola Zaire)
Es una enfermedad grave y a menudo mortal que puede ocurrir
en humanos y en primates (monos, gorilas). Los brotes de fiebre hemorrágica
vírica tienen una tasa de letalidad de hasta el 90%.
El virus se detectó por primera vez en 1976 en dos brotes
epidémicos simultáneos ocurridos en Nzara (Sudán) y Yambuku (República
Democrática del Congo). La aldea en que se produjo el segundo de ellos está
situada cerca del río Ébola, que da nombre al virus.
Existen cinco especies diferentes del virus del Ébola:
Bundibugyo,Côte d'Ivoire, Reston, Sudán y Zaire.
El virus del Ébola se introdujo en la población humana a
consecuencia de un contacto estrecho con la sangre, secreciones, órganos u
otros líquidos corporales de animales infectados.
Rabia
La rabia o hidrofobia es una enfermedad aguda infecciosa
viral del sistema nervioso central ocasionada por un Rhabdoviridae que causa
encefalitis aguda con una letalidad cercana al 100
La rabia se propaga por medio de saliva infectada que
penetra en el cuerpo a través de una mordedura o un corte en la piel. El virus
viaja desde la herida hasta el cerebro, donde causa una hinchazón o
inflamación. Esta inflamación provoca los síntomas de la enfermedad. La mayoría
de las muertes por rabia ocurre en niños.
Sintomáticamente,
el enfermo pasa por 4 fases:
Fase de
incubación: Dura entre 60 días y 1 año y es asintomática.
Fase prodrómica:
Dura entre 2 y 10 días. Aparecen síntomas inespecíficos.
Fase neurológica:
Dura entre 2 y 7 días. Afecta al cerebro. El paciente puede manifestar
hiperactividad, ansiedad, depresión, delirio,sentimientos de violencia, ganas
de atacar, parálisis, espasmos faríngeos (horror al agua).
Fase de coma:
Dura entre 1 y 10 días. El paciente entra en coma y finalmente muere por paro
cardíaco, o bien por infecciones secundarias.
Tipos de células
La célula es la unidad mínima de un organismo capaz de
realizar autónomamente las tres funciones vitales de nutrición, relación y
reproducción. Por eso se la define como el componente morfológico, funcional y
de origen de cualquier ser viviente.
Algunos organismos sólo cuentan con una célula, como los
protozoos o las bacterias, en cambio los animales poseen millones de ellas.
Las células pueden clasificarse en dos grandes grupos:
CÉLULAS
PROCARIOTAS: su rasgo distintivo es la carencia de núcleo en su
interior. Es por esta razón que el ADN se encuentra disperso en distintas
regiones nucleares llamadas nucleoides. Éstos no poseen una membrana y están
rodeados del citoplasma. Además, este tipo de células no cuentan con compartimientos
internos y están comprendidos por una pared celular que rodea a la membrana
externamente.
Las células procariotas son las mas antiguas de la tierra, y
se estima que surgieron en el océano hace 3,5 millones de años.
Ej: bacterias.
CÉLULAS
EUCARIOTAS: en éstas el ADN se halla contenido dentro del núcleo.
Además, el interior de ellas cuenta con numerosos compartimientos tales como
las mitocondrias, los cloroplastos, el aparato de Golgi, el retículo
endoplasmático, etc.
Las células eucariotas representan un progreso en la
historia de los organismos vivientes, ya que su estructura compleja significó
una evolución en este sentido.
Algunos de los organismos que presentan estas células en su
interior son: animales, plantas, hongos, etc.A su vez, las células eucariotas se dividen de acuerdo a su
origen en:
Célula animal:
su característica principal es tanto la carencia de pared celular y
cloroplastos, como también la pequeñez de sus vacuolas. Al no contar con una
pared celular rígida, estas células son capaces de adoptar múltiples formas.
Por otra parte, las células animales tienen la capacidad de
realizar la reproducción sexual donde los descendientes se asemejan a sus
progenitores.
Célula vegetal:
estas células, a diferencia de las animales,
cuentan con una pared celular rígida. Además, poseen cloroplastos, a
través de los cuales se realiza la fotosíntesis. De esta manera, los organismos
constituidos por estas células son autótrofos, es decir, capaces de producir su
propio alimento.
La célula vegetal se reproduce mediante una clase de
reproducción denominada asexual, que origina células iguales a las
progenitoras.
Célula haploide
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de
cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células
diploides (2n, diploide).1 Las células reproductoras, como los óvulos y los
espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un solo juego de
cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior
suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la
fecundación el huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n): es
una célula diploide.
Las células
diploides (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas
(a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.
Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2)
cromosomas; ése es su número diploide. Los gametos, originados en las gónadas
por medio demeiosis de las células germinales, tienen solamente la mitad, 23,
lo cual constituye su número haploide, puesto que en la división meiótica sus
46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material genético (2c=>4c)
en 4 células, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material genético,
dejando a cada célula sin el par completo de cromosomas.
Respiración celular
La respiración celular o respiración interna es el conjunto
de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son
degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias
inorgánicas, proceso que proporciona energía aprovechable por la célula
(principalmente en forma de ATP).
Tipos de
respiración celular
• Respiración aeróbica. El aceptor
final de electrones es el oxígeno molecular, que se reduce a agua. La realizan
la inmensa mayoría de células, incluidas las humanas. Los organismos que llevan
a cabo este tipo de respiración reciben el nombre de organismos aeróbicos.
• Respiración anaeróbica. El
aceptor final de electrones es una molécula inorgánica distinta del oxígeno,
más raramente una molécula orgánica. Es un tipo de metabolismo muy común en
muchos microorganismos, especialmente procariotas. No debe confundirse con
lafermentación, proceso también anaeróbico, pero en el que no interviene nada
parecido a una cadena transportadora de electrones.
Respiración
aeróbica
Este proceso celular es realizado por el organelo mitondrial
(mitocondrias).
Características
Se produce en la mitocondria. La respiración celular, como
componente del metabolismo, es un proceso catabólico, en el cual la energía
contenida en los substratos usados como combustible es liberada de manera
controlada. Durante la misma, buena parte de la energía libre desprendida en
estas reacciones exotérmicas es incorporada a la molécula de ATP (o de
nucleótidos trifosfato equivalentes), que puede ser a continuación utilizada en
los procesos endotérmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular
(anabolismo).
Los substratos habitualmente usados en la respiración
celular son la glucosa, otros hidratos de carbono, ácidos grasos, incluso
aminoácidos,cuerpos cetónicos u otros compuestos orgánicos. En los animales
estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante
la digestión, o de las reservas corporales. En las plantas su origen puede ser
asimismo las reservas, pero también la glucosa obtenida durante la
fotosíntesis.
Materia
posee propiedades generales que son verificables facilmente.
Todos los cuerpos poseen características que los asemejan
con otros cuerpos y que los hacen diferentes de los demás .a estas
características se les denomina propiedades. La materia de hecho posee
innumerables propiedades sin embargo las características que son comunes a
todos los cuerpos son llamadas propiedades generales y algunas de ellas son las
siguientes extensión, impenetrabilidad, porosidad ,divisibilidad, elasticidad,
inercia, indestructibilidad.
Impenetrabilidad
(de impenetrable) es la resistencia que opone un cuerpo a que otro ocupe su
lugar en el espacio; ningún cuerpo puede ocupar al mismo tiempo el lugar de
otro. Asimismo, la impenetrabilidad es la resistencia que opone un cuerpo a ser
traspasado. Se encuentra en la categoría de propiedad general. Se denomina así
a la propiedad que tienen los cuerpos de no poder ser ocupado su espacio,
simultáneamente, por otro cuerpo conseguido, la impenetrabilidad se debe a la
sustancia que llena su volumen, llamada masa.
Inercia
química es la propiedad de las especies químicas de no reaccionar químicamente.
Es decir, es la poca tendencia de una especie química a reaccionar químicamente
con otras.
Este concepto está íntimamente ligado al de estabilidad
molecular, y se explica por las altas energías de enlace que poseen ciertos
compuestos.
Como ejemplos, podemos citar a los gases nobles y al
nitrógeno molecular (N2) como sustancias con gran inercia química.
Gravitación
es una de las cuatro fuerzas básicas que controlan las interacciones de la
materia; las otras tres son las fuerzas nucleares débil y fuerte, y la fuerza
electromagnética. Hasta ahora no han tenido éxito los intentos de englobar
todas las fuerzas en una teoría de unificación, ni los intentos de detectar las
ondas gravitacionales que, según sugiere la teoría de la relatividad, podrían
observarse cuando se perturba el campo gravitacional de un objeto de gran masa.
Elasticidad se utiliza para hacer
referencia a aquella capacidad de la física que permite que algunos elementos
cambien su forma de acuerdo a si están bajo estrés físico (es decir,
estiramiento) o a si están en su posición de reposo. Algunos materiales tienen
la propiedad de ser particularmente elásticos y por tanto son utilizados para
la elaboración de productos en los cuales esta propiedad es útil (por ejemplo,
algunos tejidos que deben adaptarse a la forma del cuerpo de una persona).
Dureza es la
oposición que ofrecen los materiales a alteraciones como la penetración, la
abrasión, el rayado, la cortadura, las deformaciones permanentes, entre otras.
Por ejemplo: la madera puede rayarse con facilidad, esto significa que no tiene
mucha dureza, mientras que el vidrio es mucho más difícil de rayar.
Tenacidad es
la energía total que absorbe un material antes de alcanzar la rotura en
condiciones de impacto, por acumulación de dislocaciones. Se debe
principalmente al grado de cohesión entre moléculas. En mineralogía la
tenacidad es la resistencia que opone un mineral u otro material a ser roto,
molido, doblado, desgarrado o suprimido.
Ductilidad
es la propiedad de poder ser hilados mediante la tracción. Esta propiedad
disminuye con el aumento de temperatura, por lo que el hilado se hace frío, y
en consecuencia vuelve duro y frágil, teniendo que ser recocido. La ductilidad
se aprecia por la disminución de la selección con relación a la inicial.
La maleabilidad
es la propiedad de un material duro de adquirir una deformación acuosa mediante
una descompresión sinromperse. A diferencia de la ductilidad, que permite la
obtención de hilos, la maleabilidad favorece la obtención de delgadas láminas
de material.1
El elemento conocido más maleable es el oro, que se puede
malear hasta láminas de una diezmilésima de milímetro de espesor. También
presentan esta característica otros metales como el platino, la plata, el
cobre, el hierro y el aluminio.
La fórmula
empírica
En la química
En química la fórmula empírica es una expresión que
representa la proporción más simple en la que están presentes los átomos que
forman un compuesto químico. Es por tanto la representación más sencilla de un
compuesto.1 Por ello, a veces, se le llama fórmula mínima y se representa con
"fm".
Fórmula empírica Química/Fórmula empírica Una fórmula es una
pequeña lista de los elementos químicos que forman una sustancia, con alguna
indicación del número de moles de cada elemento presente y, a veces, la
relación que tiene con otros elementos de la misma sustancia.
Así, la fórmula del agua es H_2O (los subíndices 1 se
omiten, quedan sobreentendidos) y la del benceno es C_6H_6.
La fórmula empírica es la fórmula más simple para un
compuesto. Comúnmente, las fórmulas empíricas son determinadas a partir de
datos experimentales, de ahí su nombre, fórmula empírica.
Por ejemplo, si observamos que dos moles de hidrógeno
reaccionan completamente con un mol de oxígeno para formar dos moles de agua
(sin generar otro producto), diríamos que la fórmula molecular del agua es
H_2O. Del mismo modo, si observamos que al quemar benceno, siempre obtenemos
números iguales de moles de C (contenido en el CO_2 formado) y de H
(monoatómico, existente en el agua producida) podemos decir que la fórmula
empírica del benceno es (CH). Midiendo cuidadosamente el oxígeno consumido,
veríamos que todo el oxígeno del CO_2 y del H_2O proviene del aire, por lo que
la fórmula empírica del benceno es (CH). Puede coincidir o no con la fórmula
molecular, que indica el número de átomos de cada clase presentes en la
molécula.
Ejemplos en la
química
La molécula de agua está formada por dos átomos de hidrógeno
y uno de oxígeno, por lo que su fórmula molecular es H2O, coincidiendo con su
fórmula empírica.
Para el etano, sin embargo, no ocurre lo mismo, ya que está
formado por dos átomos de carbono y seis de hidrógeno, por lo que su fórmula
molecular será C2H6 y su fórmula empírica CH3.
Varios compuestos, como el cloruro de sodio o sal común,
carecen de entidades moleculares, pues están compuestos por redes de iones, y
por ello, sólo es posible hablar de fórmula empírica. Ejemplo: NaCl es la
fórmula del cloruro de sodio, e indica que por cada ion sodio, existe un ion
cloro.
Cálculo de la
fórmula empírica de un compuesto
Para hallar la fórmula empírica de un compuesto,2 primero se
obtienen los moles de cada elemento, luego se divide cada uno por el de menor
valor y finalmente, por simplificación, se hallan los números enteros más
sencillos posibles.
Al realizar el análisis gravimétrico de un determinado
compuesto químico se ha encontrado la siguiente composición centesimal: 69,98 %
Ag; 16,22 % As; 13,80 % O. Para la determinación de la fórmula empírica o
molecular del compuesto se procede de la siguiente manera:
Dividiendo el peso por el peso atómico se obtienen los
moles:
Para la plata 69,98/108= 0,65 moles
Para el arsénico 16,22/75= 0,22 moles
Para el oxígeno 13,80/16= 0,84 moles
Cada 0,22 moles de arsénico hay 0,65 moles de plata, para un
mol de arsénico 0,65/0,22= 3 moles de plata y 0,84/0,22= 4 moles de oxígeno. La
fórmula molecular es Ag3AsO4 y la masa molar y/o masa molecular del compuesto
es de 463 g/mol.
Ciclo de Krebs
El
ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)1
2 es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que
forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En
células eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial. En las procariotas, el
ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma
En
organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que
realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir
CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El
metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide
en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la
primera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de
acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p.
ej. desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la
glucólisis. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la cual el poder
reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la
teoría del acomplamiento quimiosmótico.
El
ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como
ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir,
catabólica y anabólica al mismo tiempo.
El
Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el
Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.
Reacciones del ciclo de
Krebs
El
ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en la célula eucariota
Ciclo
de Krebs en la matriz mitocondrial.
El acetil-CoA
(Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6
carbonos) o citrato se obtiene en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA
(2 carbonos) con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce
en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance
neto del ciclo es:
Acetil-CoA
+ 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2
CO2
Los
dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que estaba acumulada
es liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones de
alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (moléculas que se
unen a enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor para
su conversión en energía química en la fosforilación oxidativa.
El
FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima,
debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrógenos a la
ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona la enzima.
Las
reacciones son:
Molécula Enzima Tipo de reacción Reactivos/
Coenzimas Productos/
Coenzima
I.
Citrato 1. Aconitasa Deshidratación H2O
II.
cis-AconitatoNota 1 2. Aconitasa Hidratación H2O
III.
Isocitrato 3. Isocitrato
deshidrogenasa Oxidación NAD+ NADH + H+
IV.
Oxalosuccinato 4. Isocitrato
deshidrogenasa Descarboxilación
V.
α-cetoglutarato 5.
α-cetoglutarato
deshidrogenasa Descarboxilación oxidativa
NAD+ +
CoA-SH NADH
+ H+
+ CO2
VI.
Succinil-CoA 6. Succinil CoA sintetasa Hidrólisis GDP
+ Pi GTP
+
CoA-SH
VII. Succinato 7.
Succinato deshidrogenasa Oxidación FAD FADH2
VIII.
Fumarato 8. Fumarato Hidratasa Adición (H2O) H2O
IX.
L-Malato 9. Malato deshidrogenasa Oxidación NAD+ NADH + H+
X.
Oxalacetato 10. Citrato sintasa Condensación
Visión simplificada y
rendimiento del proceso
El
paso final es la oxidación del ciclo de Krebs, produciendo un oxaloacetato y
dos CO2.
El
acetil-CoA reacciona con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar
citrato (6 carbonos), mediante una reacción de condensación.
A
través de una serie de reacciones, el citrato se convierte de nuevo en
oxaloacetato.
Durante
estas reacciones, se substraen 2 átomos de carbono del citrato (6C) para dar
oxalacetato (4C); dichos átomos de carbono se liberan en forma de CO2
El
ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. También consume 3 NAD+ y
1 FAD, produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2.
El
rendimiento de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 ATP, 3 NADH +3H+,
1 FADH2, 2CO2.
Cada
NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originará 2,5 moléculas de ATP
(3 x 2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dará lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 +
1,5 + 1 GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.
Cada
molécula de glucosa produce (vía glucólisis) dos moléculas de piruvato, que a
su vez producen dos acetil-COA, por lo que por cada molécula de glucosa en el
ciclo de Krebs se produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH + 6H +, 2 FADH2; total 32 ATP.
Regulación
Muchas
de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa,
por unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del
nivel energético de la célula. Entre estas enzimas, se incluye el complejo de
la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la
primera reacción del ciclo a partir de piruvato, procedente de la glucólisis o
del catabolismo de aminoácidos. También las enzimas citrato sintasa, isocitrato
deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres
primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones
de ATP. Esta regulación frena este ciclo degradativo cuando el nivel energético
de la célula es bueno.
Algunas
enzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder reductor
de la célula es elevado. El mecanismo que se realiza es una inhibición
competitiva por producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como
sustrato. Así se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y
citrato sintasa.
Eficiencia
El
rendimiento teórico máximo de ATP a través de la oxidación de una molécula de
glucosa en la glucólisis, ciclo del ácido cítrico, y la fosforilación oxidativa
es treinta y ocho (suponiendo tres equivalentes molares de ATP por NADH
equivalente y dos ATP por FADH2). En eucariotas, se generan dos equivalentes de
NADH en la glucólisis, que se produce en el citoplasma. El transporte de estos
dos equivalentes en la mitocondria consume dos equivalentes de ATP, reduciendo
de este modo la producción neta de ATP a treinta y seis. Además, las
ineficiencias en la fosforilación oxidativa debido a la fuga de protones a
través de la membrana mitocondrial y el deslizamiento de la ATP sintasa/bomba
de protones normalmente reduce la producción de ATP a partir de NADH y FADH2
por debajo del rendimiento máximo teórico.3 Los rendimientos observados son,
por lo tanto, más cercanos a ~ 2,5 ATP por NADH y ~ 1,5 ATP por FADH2,
reduciendo aún más la producción total neta de ATP a aproximadamente treinta.4
La evaluación del rendimiento total de ATP con recientemente revisado
relaciones de protones a ATP proporciona una estimación de 29,85 ATP por
molécula de glucosa.5
Evolución
Los
componentes del ciclo se derivaron de bacterias anaerobias, y es posible que
evolutivamente evolucionara más de una vez.6 En teoría existen varias
alternativas al ciclo, pero este parece ser el más eficiente. Si evolucionaron
varios ciclos de Krebs en forma alternativa, parece que convergieron en un
ciclo canónico.7 8
Principales vías que
convergen en el ciclo de Krebs
El
Ciclo de Krebs es una vía metabólica central en la que convergen otras, tanto
anabólicas como catabólicas. Ingresan al ciclo por diferentes metabolitos:
Acetil-CoA:
Glucolisis
Oxidación
de ácidos grasos
Producción
de colágeno
Malato:
Gluconeogénesis
Oxalacetato:
Oxidación
y biosíntesis de aminoácidos
Fumarato:
Degradación
de ácido aspártico, fenilalanina y tirosina
Succinil-CoA
Biosíntesis
de porfirina
Degradación
de valina isoleucina y metionina
Oxidación
de ácidos grasos
Alfa-cetoglutarato
Oxidación
y biosíntesis de aminoácidos
Citrato
Biosíntesis
de ácidos grasos y colesterol
NADH y
FADH
Fosforilación
oxidativa y cadena de transporte electrónico
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